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共同发展,共同服务于人类健康。
来源: | 作者:佚名 | 发布时间: 245天前 | 518 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:
禾琦制药在研发持续聚焦于改良型新药以及高端仿制药两大核心领域,精心布局在研管线,覆盖了呼吸系统、慢性病等多个关乎大健康的领域。

(一)集采申报专项

积极参与国家及省级药品集中采购政策,针对呼吸系统药物(如哮喘、慢性阻塞性肺疾病治疗药物)和慢性病药物(糖尿病、高血脂用药),梳理产品优势与成本结构,制定差异化申报方案。对于技术壁垒高的改良型新药,突出创新性与临床价值。同时,提前规划产能,确保中标后能够及时、稳定供应优质药品。

(二)医疗机构深度合作

加强与各级医疗机构的合作。与医院呼吸科、慢性病科室建立长期合作关系,收集产品使用数据,优化治疗方案。通过定期举办学术研讨会、产品培训会,提升医护人员对公司产品的认可度与使用熟练度,进一步扩大产品在院内的使用范围。

(三)基层市场精准覆盖

借助集采政策推动产品下沉基层市场,与基层医疗卫生机构(乡镇卫生院、社区卫生服务中心)合作,开展“呼吸与慢病健康管理工程”。为基层医生提供专业培训,配备必要的诊断设备和药物,将公司的呼吸系统药物、医疗器械及慢性病药物纳入基层诊疗方案,提高基层市场的产品覆盖率和患者可及性。

(四)国外市场:以欧盟、FDA注册上市为突破口带动其他国家销售

1.国际注册流程**推进

依托符合欧盟和美国药品生产法规要求的生产车间,组建了国际化注册团队,并与国际权威咨询机构深度合作,快速欧盟和FDA以及其他国家的上市。

2.市场准入策略布局

依据客户及患者需求,精准选品,待产品注册成功后,迅速开展产品推广和销售工作。对于欧盟市场,根据不同国家的医疗体系差异,制定差异化的市场准入策略;对于美国市场,积极参与医院、连锁药店的招投标项目,借助合作伙伴的资源快速打开市场。

3.品牌与合规建设

在推进注册和市场准入过程中,加强品牌建设与合规管理。通过参加国际医药展会,提升公司在欧美市场的品牌知名度。严格遵守欧盟、美国以及其他上市国的法规要求,建立健全国际质量管理体系,确保产品从研发、生产到销售全过程符合法规标准,为公司持续稳定拓展奠定基础。